Fatima kam im Dez. 2017 in Pakistan mit einer seltenen Stoffwechselkrankheit auf die Welt: Glukose-Galaktose Malabsorption (GGM)
Trotz dieser angeborenen und nicht-heilbaren Krankheit kann sie sich normal entwickeln, ohne geistige oder körperliche Behinderung und mit normaler Lebenserwartung. Dafür benötigt sie jedoch eine Spezialmilch, die keine Glukose oder Galaktose, d.h. nur Fructose enthalten darf. Später wird sie, mit strenger Diät, auch ohne diese Spezialmilch auskommen können, aber mindestens für die ersten 3 Lebensjahre ist sie auf unsere Hilfe angewiesen, denn…
…in Pakistan ist diese lebenswichtige Spezialmilch nirgends erhältlich und die Eltern können es sich bei aller Verzweiflung und Liebe für ihre Tochter nicht leisten, das teure Milchpulver aus Europa oder den USA zu importieren.
Aber: wir werden Fatima nicht im Stich lassen!
(wie es Fatima aktuell geht und weitere Fotos hier: NEWS)
Fatima
Das kleine Mädchen wurde am 07.12.2017 in einer Provinzstadt in Pakistan geboren. Schon bald wurde den Eltern klar, dass gesundheitlich etwas mit ihrem Baby nicht stimmte. Gequält von anhaltenden Durchfällen und Bauchkrämpfen verweigerte das Baby zunehmend die Nahrungsaufnahme, wurde schwächer und musste schliesslich ins Spital, wo die Ärzte sie mit Infusionen am Leben erhielten. Mit 10 Monaten wog sie weniger als 6kg. Eine “notfallmässige” Zusendung von Galactomin konnte das Mädchen retten und mit dieser Spezialmilch gewinnt sie langsam wieder an Kräften.
Wie es Fatima aktuell geht: siehe NEWS
Glukose-Galaktose Malabsorption
Eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselkrankheit, die zu einer schweren Resorptionsstörung von Kohlenhydraten führt. Speziell in der frühen Kindheit werden Kohlenhydrate (abgesehen von Fructose) sehr schlecht vertragen. Es kommt zu einem schweren osmotischen (durch den nicht-resorpierbaren Zucker bedingten) Durchfall. In den ersten paar Jahren sind die Kinder auf Spezialnahrung angewiesen. Danach kann der Darm eine gewisse Toleranz für Glukose/Galaktose entwickeln und die Ernährung ist mit einer strikten Diät auch ohne Milchpulver möglich.
Notlage
Das durchschnittliche Monatseinkommen beträgt in Pakistan $126 pro Kopf. Ein (gut verdienender) Lehrer in einer Grosstadt verdient $800 pro Monat. Den Import der Spezialmilch aus dem Ausland können sich die Eltern unmöglich leisten, selbst wenn das Leben ihres Kindes davon abhängt. Weder Galaktomin-19 noch ein Konkurrenzprodukt ist in Pakistan derzeit erhältlich. Wir haben dies selbst beim Hersteller abgeklärt. Wichtig: von uns wird NIE direkt Geld nach Pakistan geschickt, wir schicken ausschliesslich die von uns gekauften Dosen. Dieses Milchpulver ist für Menschen ohne GGM wertlos (normales Babymilch-Pulver schmeckt viel besser!) und die Krankheit ist extrem selten, daher ist eine missbräuchliche Verwendung praktisch ausgeschlossen
Wer wir sind
Es war Zufall, dass wir, Corina und Stefan Bläsi, auf Fatima und ihre Eltern in Pakistan gestossen sind. Die Geschichte ist jedoch zu lange, um sie hier in ein paar Zeilen zusammenzufassen. Gerne erzählen wir Euch bei Interesse persönlich weitere Details. Die Notlage von Fatima und ihrer Familie berührt uns sehr und nachdem wir dem kleinen Mädchen mit einer Notfall-Sendung Galactomin wohl das Leben retten konnten, war klar, dass wir sie jetzt nicht im Stich lassen können. Nachdem wir Fatima bereits einige Sendungen auf eigene Kosten zugeschickt haben, stossen wir alleine jedoch längerfristig finanziell an unsere Grenzen. Daher hoffen wir, mittels Crowdfunding die Versorgung von Fatima mit ihrer Milch während den ersten 3 Lebensjahren sicherstellen zu können.
dosenpatenschaft
Wir suchen „Gottis“ und „Göttis“ für eine Dosenpatenschaft
Fatima benötigt pro Jahr 120 Dosen ihres lebenswichtigen Spezialmilch-Pulvers
IBAN: ch04 0840 1000 0630 9001 5
Stefan Bläsi, Brachmattstrasse 25, 4144 Arlesheim
oder per TWINT
Ein riesengrosses DANKESCHÖN geht an DHL Express (Schweiz) AG für die fortlaufende und äusserst grosszügige Unterstützung unseres Hilfsprojektes!
